Redação Nativa FM
12 de abr de 20191 min
O menino Diogo Schroeder Zarnot, de um ano e 9 meses, precisa da sua ajuda. Diogo enfrenta a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2, uma doença rara, grave e degenerativa. A doença impede que a criança desenvolva as capacidades de caminhar e se manter de pé. A síndrome é notada entre os 6 e os 18 meses.
A doença acontece quando uma proteína vital para o funcionamento do neurônio motor não é produzida pelo organismo de forma suficiente, variando de gravidade em cada caso. Em geral, o paciente não consegue mexer pernas e braços e não possui sustentação na coluna, comprometendo os músculos de deglutição e respiração.
O único remédio desenvolvido até o momento que é capaz de diminuir a progressão da doença é o nusinersen, vendido como Spinraza. Diogo precisa de seis doses, cada uma custa R$ 318 mil, somando um custo de quase 2 milhões de reais. A medicação não é disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS), por isso o Diogo e os seus pais precisam da sua ajuda.
Doações podem ser feitas pela internet e por depósito nos seguintes bancos:
BANRISUL
Agência: 0167
Conta Poupança: 39.066.720.0-6
CPF: 054.791.620-55
Diogo Schroeder Zarnot
BANCO DO BRASIL
Agência: 0617-3
Variação: 51
Conta Poupança: 17.481-5
CPF: 767.495.410-20
Darleni Schroeder Zarnot
CAIXA ECONÔMICA FEDERAL
Agência: 0462
Conta Poupança: 013.94.334-1
CPF: 054.791.620-55
Diogo Schroeder Zarnot